Xi'an Kintai Biotech Inc er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av kintaibio® dihydroquercetin taxifolinpulver i Kina. Ta gjerne engros kintaibio® dihydroquercetin taxifolinpulver for salg her fra fabrikken vår. For priskonsultasjon, kontakt oss.
Dihydroquercetin(DHQ)/Taxifolin(TFN)-produsent-Kintaibio®
Naturens kraftige antioksidant
kintaibio®DHQ
Taxifolin (Dihydroquercetin eller DHQ)er en potent naturlig antioksidant som finnes i Taxus chinensis, Cedrus deodara og lerketrær.KINTAIBIO®DHQ er hentet fra Siberian Dahurian Larch og Changbai Mountain Larch i Kina, tilgjengelig i98%aktiv form. Forskning tyder på at Taxifolin kan støtte immun-, luftveis-, hud- og cellehelse.Lerkbarkekstrakt Taxifolinsine kraftige antioksidantegenskaper gjør den også til en utmerket ingrediens for kosttilskudd og hudpleieprodukter.
Produktfordeler
FDA GRASSertifisert;EU(EFSA)Og Russland godkjent; Kina NF-ingredienser
GMP, HACCP, ISO9001, ISO22000 og HALALSertifisert
Ikke-GMO, vegansk og ikke-bestrålt
KINTAI DUNS #: 7293
- Produktspesifikasjoner og utvinningsprosess
- Spesifikasjoner og
- QC og overholdelse
- Sikkerhet og klinisk bevis
Vennligst kontakt meg nå for å få en prøve!
Tekniske spesifikasjoner & datablad (CAS-nr. 480-18-2)
| Spesifikasjon | Detaljer | Metode/referanse |
| Styrkeanalyse (aktiv renhet) |
Minst 98 % (+) trans (2R,3R)-dihydroquercetin. |
/ |
| Cis-form (2R,3S) er begrenset til ikke mer enn 2 %. | / | |
| Fysiske og kjemiske egenskaper | ||
| Utseende | ||
| Visuell inspeksjon | Off-hvitt til blekgult krystallinsk pulver | / |
| Partikkelmorfologi | Uregelmessige prismatiske krystaller | / |
| Løselighetsprofil | ||
| Vannløselighet |
0,78 ± 0,12 mg/ml < 1 mg/mL means slightly soluble or insoluble. |
25 grader, pH 6,8, likevektsløselighetsmetode, JP XVII |
| Etanol løselighet | 58,3 ± 3,5 mg/ml | 25 grader, vannfri etanol, USP<1236> |
| DMSO-løselighet | 61 mg/ml | farmasøytisk kvalitet DMSO, EP 10.0 |
| pH-bestemmelse | 1% vekt/volum vandig dispersjon: 5,9 ± 0,3 | n=6, kalibrert pH-meter, NIST sporbare buffere, EP 2.2.3 |
| Ask innhold | 0.42 ± 0.07% w/w | USP<281>, 800 grader , platina smeltedigel |
| Syre-uløselig aske | <0.05% w/w | EP 2.4.16, 3M HCl-fordøyelse |
| Molekylvekt | 304,25 Da | / |
| Smeltepunkt | 234 ± 1,5 grader | DSC, 10 grader/min, N₂ atmosfære, USP<891> |
| Optisk rotasjon | [ ]25D=-13.2 grad ± 0,5 grader | c=1 % i etanol, polarimeter kalibrert med sukrose |
| Bulk tetthet | 0,38 ± 0,03 g/cm³ | USP<616>Metode I, 100 ml gradert sylinder |
| Ekte tetthet | 1,47 g/cm³ | heliumpyknometri, ASTM B923 |
| Hygroskopisitet | Ikke-hygroskopisk | dynamisk dampsorpsjon, 25 grader /60% RF |
Kintaibio®spesifikasjoner: 98 % dihydroquercetin
Andre spesifikasjoner kan tilpasses i henhold til bedriftens behov
|
Fysiske parametere |
Grenser |
Analysemetode |
|
Sammensatt analyse |
Taxifolin Større enn eller lik 98,0 % av tørrvekten |
HPLC |
|
Fuktighet |
Mindre enn eller lik 10 % |
Ch.PC. Regel 52 |
|
Tungmetaller |
||
|
Bly |
Mindre enn eller lik 0,5 mg/kg |
ICP/MS |
|
Arsenikk |
Mindre enn eller lik 0,02 mg/kg |
ICP/MS |
|
Kadmium |
Mindre enn eller lik 0,5 mg/kg |
ICP/MS |
|
Merkur |
Mindre enn eller lik 0,1 mg/kg |
ICP/MS |
|
Sprøytemiddel |
||
|
Diklordifenyltrikloretan (DDT) |
Mindre enn eller lik 0,05 mg/kg |
Metode 2142-80 |
|
Rester av løsemiddel |
||
|
Etanol |
< 5,000 mg/kg |
USP 32/NF27<467> |
|
Mikrobielle parametere |
||
|
Enterobakterier + div. Gram-negative bakterier |
Mindre enn eller lik 100/g |
USP |
|
Gjær og mugg |
Mindre enn eller lik 100 CFU/g |
USP |
|
Escherichia coli |
Negativ/1 g |
USP |
|
Salmonella spp. |
Negativ/10 g |
USP |
|
Staphylococcus aureus |
Negativ/1 g |
USP |
|
Pseudomonas spp. |
Negativ/1 g |
USP |
hvordan lage Dihydroquercetin Taxifolin Powder?
- Råvarer:Lerkved brukes til skjæring, skrelling, hakking og skraping.
- Tørking:Den skrapte flisen tørkes.
- Utvinningsprosess:Treflisen ekstraheres med 75–80 % vandig etanolløsning.
- Destillasjon for å fjerne løsemidler:Vakuumdestillasjon brukes til å fjerne etanolløsningsmidlet i ekstraktet.
- Krystallisering:Vann tilsettes ekstraktet for å krystallisereTaxifolin Dihydroquercetinfor ytterligere å forbedre renheten til produktet.
- Kvalitetskontroll:Det ferdige produktet er kvalitetskontrollert avHPLCog andre analysemetoder for å sikre innholdet av aktive ingredienser i produktet.
-
Tørking og pakking:Det krystalliserte Taxifolin tørkes ytterligere ved vakuumdestillasjon for å sikre at fuktighetsinnholdet i sluttproduktet er mindre enn 2%.
Det endelige innholdet iTaxifoliner garantert ikke mindre enn 98 %, og så er det pakket. -
Emballasje:1 kg/aluminiumsfoliepose, 5 kg/kartong, 10 kg/papptrommel, 25 kg/papptrommel. Lagring: 4-10 grader, forseglet og beskyttet mot lys, gyldig i 2 år.
Taxifolin Dihydroquercetin Planteekstraksjonskilde
Utvinningsprosessfiler tilgjengelig
Kintaibio®Dihydroquercetin-ekstraksjonsprosess.pdf
Produksjonsprosess flytskjema.pdf
Våre Dihydroquercetin Taxifolin Powder-serviceprosesser
Ta kontakt påsales@kintaibio.comfor å behandle bestillingen din
Rådgivning før-salg
1
>>
Bekreftelse på ordre
2
>>
Produksjon
3
>>
Multi-kanalfrakt
4
>>
Bekreftelse på mottak
5
>>
Tjenester etter-salg
Fordeler med taxifolin: Øk helsen din med kraftig antioksidantbeskyttelse!
Nevrobeskyttende
Beskytter mot oksidativ skade
Forbedrer hukommelsen, reduserer hodepine, svimmelhet og utmattelse
Forbedrer kognitiv funksjon
Kardiobeskyttende
Støtter hjertehelsen, normaliserer blodtrykket
Reduserer kolesterol, triglyserider og plakkdannelse i arterier
Immunmodulerende
Utviser anti-inflammatoriske, antibakterielle og antimikrobielle egenskaper. Viser antiviral aktivitet (f.eks. mot herpes simplex, poliovirus)
Dermatologi
Beskytter hudceller mot oksidativ skade og miljøstress
Begunstiger huden under UV-stråling eller andre påkjenninger
Oftalmobeskyttende
Forbedrer synet og stabiliserer øyesykdommer som diabetisk retinopati
Forbedrer vevsregenerering i øyet
Sirkulasjonsforsterker
Styrker blodårene, senker blodets viskositet og stimulerer mikrosirkulasjonen
Reduserer kapillærpermeabilitet og erytrocyttaggregering
Diabetes mellitus
Beskytter leveren mot giftstoffer, akselererer regenerering av skadet levervev
Leverbeskyttende
Beskytter leveren mot giftstoffer, akselererer regenerering av skadet levervev
Tilgjengelige dokumenter:
Sammendrag av helsefordeler.pdf
Sikkerhetsdatablad (SDS/MSDS).pdf
dihydroquercetin bruker
Materialkontroll ---Produksjonsprosesskontroll --- Inspeksjonsstandarder for ferdige produkter
1. Råstoffkontroll av lerketre
►Gjennomgang av leverandørkvalifikasjoner --- Nødvendige dokumenter
- FSC Forest Certification (bevis på bærekraftig høsting)
- Opptegnelser om bruk av plantevernmidler
Revisjon på-siden: Evaluer lagringsforholdene for råvarer: fuktighetskontroll, forebygging av skadedyr og transportmetoder (for å forhindre kontaminering).
►Råmateriale i-fabrikkinspeksjonsprosess
Prøvetakingsregler: Prøver tatt i henhold til ISO 2859-1, 5 prøvepunkter blandet for hver batch.
Viktige testelementer:
- Tungmetaller (Pb, Cd, As, Hg): ICP-MS, i samsvar med EU 1881/2006-grenser (f.eks. Pb mindre enn eller lik 1,0 ppm).
- Pesticidrester (f.eks. klorpyrifos, glyfosat): GC-MS/MS, i samsvar med EU 396/2005 vedlegg B.
- Mikroorganismer: Antall aerobe bakterier Mindre enn eller lik 104 CFU/g (ISO 4833-1), ingen Salmonella/E. coli (USP<62>).
2. Kvalitetskontroll av produksjonsprosessen (nøkkeltrinn)
►Råvareforbehandling
Vasking og sliping: Registrer ledningsevnen til vaskevannet (mindre enn eller lik 50 μS/cm) og mikrobiell belastning (mindre enn eller lik 100 CFU/mL).
Slipegranularitetskontroll: Pass gjennom en 20 mesh sikt (partikkelstørrelse mindre enn eller lik 850 μm) for å sikre ekstraksjonseffektivitet.
►Løsemiddelekstraksjon og konsentrasjon
►Rensing og krystallisering
Kolonnekromatografirensing:
- Harpikstype: Adsorberende harpiks med store-porer.
- Elueringsovervåking: UV-detektor (280 nm), samle DHQ-hovedtopp (retensjonstid ±5%).
Krystalliseringskontroll:
- Krystalliseringstemperatur: 0-5 grader (langsom avkjøling for å forbedre renheten).
- Krystalltørking: Vakuumtørking (40 grader /24t), fuktighet Mindre enn eller lik 5 % (Karl Fischer-metoden).
►Sliping og pakking
- Granularitetskontroll: Luftstrømsmaling til 80-100 mesh (180-150 μm), mål partikkelstørrelsesfordeling (laserdiffraksjonsmetode).
- Emballasjemiljø: Renrom (ISO 8), nitrogen-fylte aluminiumsfolieposer (oksygen Mindre enn eller lik 1 %), fuktighetssikker-etiketter.
3. Testing og utgivelsesstandarder for ferdige produkter
►Omfattende testelementer
►Identitetsbekreftelse
1H NMR: Compare characteristic peaks with reference standard (e.g., aromatic region δ 6.0-7.5 ppm).
Spesifikk rotasjon: +12 grad til +15 grad (c=1% i MeOH, 25 grader), bekrefte chiral renhet.
►Andre komponenter
Sporkomponenter:
- Etanolrest: Mindre enn eller lik 3000 ppm (GC-FID).
- Saponiner: Mindre enn eller lik 0,5 % (HPLC-ELSD, sammenlignet med taxifolinstandard).
- Uorganiske salter: Aske mindre enn eller lik 0,5 % (Kinesisk farmakopés generelle regel 2302).
Vanlig utvalg av komponenter til DHQ
►Faktiske testdata (Dihydroquercetin Active ingredient ±2% område).
Tilgjengelige dokumenter:
Analysesertifikat (CoA).pdf
HPLC-kromatogramrapport.pdf
98%DHQ potensanalysetestmetode(HPLC,GC-MS).pdf
Kvalitetssikring av Dihydroquercetin- stabilitetstest
Batchanalyseresultater fra fem ikke-påfølgende batcher hentet fra Larch.pdf
Compliance Management
Internasjonale sertifiseringer og forskrifter
-
USA: FDA GRAS ---Godkjent
-
EU: EFSA Novel Food ---Godkjent; Russland godkjent
-
Kina: Registrering av ny matingrediens (NF) --- Godkjent
-
Religiøse sertifiseringer: Halal/kosher
-
Fabrikksertifisering: GMP, HACCP ISO9001 ISO 22000
-
Batch Records: Full sporbarhet fra råvarebatch
-
Tredjepartsrapporter-
Stabilitetsstyring
Akselererte betingelser---Langsiktige betingelser ---Utenfor-spesifikasjonsundersøkelse (OOS)
Studiedesign
Akselererte forhold
Langsiktige-betingelser
Lagring under forhold
40 grader /75 % RF i 6 måneder 25 grader /60 % RF i 36 måneder
holdbarhetsvalidering
1 uke 98,2 %, 24 uker 98,5 %
støtter 24 måneders holdbarhet
Nøkkelutstyr og kalibrering
HPLC ---------- GC-MS ---------- Laserpartikkelstørrelsesanalysator
Kintaibio®Nøkkelutstyr
| Utstyr | Hensikt | Kalibreringsfrekvens | |
| HPLC (Agilent 1260) | DHQ-innholds- og urenhetsanalyse | Månedlig | |
| GC-MS (termo) | Løsemiddelrester | Tester kvartalsvis | |
| Laserpartikkelstørrelsesanalysator (Malvern) | Granularitetskontroll for ferdig produkt | Halvt-årlig | |
Dihydroquercetin(DHQ) Taxifolin Sikkerhet, bivirkninger, Dosering
Dihydroquercetin Taxifolin Powder Toxicology Studies
►Subakutt toksisitetsstudie (OECD 407-standard):
- Rottestudie:Oral dose på 1000 mg/kg kroppsvekt (tilsvarer 50 ganger anbefalt human dose), administrert daglig i 28 dager.
- Ingen abnormiteter observert i blodbiokjemi, organvekt eller vevspatologi. (Kilde: Russian National Pharmacopoeia Committee, 2005).
- 90-dagers subakutt toksisitetsstudie hos rotter:Ingen toksiske effekter ble observert ved den høyeste dosen på 1500 mg/kg kroppsvekt, og NOAEL (ingen observerbar bivirkningsnivå) var 1500 mg/kg kroppsvekt.
- NOAEL (ingen observert bivirkningsnivå):Større enn eller lik 1000 mg/kg/dag (i rottemodellen).
►Genotoksisitet:
- Ames-test (OECD 471):Testet på 5 bakteriestammer, ingen mutagene effekter (negativt resultat).
- Kromosomavvikstest (in vitro pattedyrceller):Ingen genotoksisitet observert (Supporting Literature: Food Chem Toxicol. 2010).
► Studier av menneskelig toleranse:
- Klinisk prøve (dobbel-blind, n=60):Daglig inntak av 500 mg DHQ i 12 uker, ingen alvorlige bivirkninger rapportert. Mindre bivirkninger (som gastrointestinalt ubehag) forekom hos mindre enn 3 % av deltakerne (Studiekilde: Phytother Res. 2018).
Dihydroquercetin Taxifolin Powder Allergenisitet og sensibilisering
- Sensibiliseringsvurdering: The molecular weight of DHQ (304.25 Da) is below the common allergen threshold (>5000 Da), og den inneholder ingen kjente proteinallergener (i samsvar med EFSAs retningslinjer for allergenvurdering).
- Kliniske rapporter:Ingen tilfeller av allergiske reaksjoner på DHQ er rapportert i vitenskapelig litteratur.
Dihydroquercetin Taxifolin Powder Regulatoriske sikkerhetssertifiseringer
- FDA GRAS:Evaluert av et uavhengig ekspertpanel (GRAS Notice No. GRN 000994), som bekrefter sikkerhet for bruk i kosttilskudd ved mindre enn eller lik 500 mg/dag.
- EFSA:Oppført i Novel Food Catalog (EU 2017/2470), godkjent for bruk i bestemte matvarekategorier (f.eks. drikkevarer, meieriprodukter).
Sikkerhetsvurderingsrapport.pdf
Søknad og sikkerhetsvurdering av Kintaibio® Dihydroquercetin pulverI Mat
Innenfor det anbefalte inntaksområdet utgjør ikke inntaket av dihydroquercetin en helserisiko
Dihydroquercetin Taxifolin Powder Klinisk bevis
►Antioksidant og anti-inflammatorisk effekt
Randomisert kontrollert prøveversjon (RCT):
Studiedesign: 120 friske deltakere, daglig tilskudd på 250 mg DHQ i 8 uker.
Resultater: Plasma total antioksidantkapasitet (ORAC) økte med 28 %, og inflammasjonsmarkører (IL-6, CRP) ble betydelig redusert (J Med Food. 2016).
►Kardiovaskulær helse
Forbedring av endotelfunksjon:
Klinisk studie (n=45, pre-hypertensive pasienter): Daglig inntak av 300 mg DHQ i 12 uker forbedret flyt-mediert dilatasjon (FMD) signifikant med 11,2 % (Cardiovasc Ther. 2019).
►Metabolsk støtte
Håndtering av blodsukker:
- Dyremodell: Diabetiske rotter som fikk 50 mg/kg DHQ daglig, viste en 24 % reduksjon i blodsukkernivået og forbedret insulinfølsomhet (Biomed Pharmacother. 2020).
- Menneskestudie: Foreløpig studie (n=30, type 2 diabetespasienter) indikerte at DHQ kombinert med metformin reduserte HbA1c med 0,8 % (større prøvestørrelser nødvendig for bekreftelse).
►Hudhelse
UV-beskyttelse:
In vitro-studie: DHQ hemmet UVB-indusert kollagennedbrytning (hemmet MMP-1-aktivitet med 40 %).
Human Study (n=50): Lokal påføring av en 1 % DHQ-krem i 8 uker førte til en 18 % forbedring i hudens elastisitet (J Cosmet Dermatol. 2021).
dihydroquercetin Sikkerhetserklæring og bruksdoseringsanbefalinger
►Søknadsomfang
Ikke-alkoholholdige drikker: maksimal tilsatt konsentrasjon 0,02 g/L.
Yoghurt: maksimal tilsatt konsentrasjon 0,02 g/kg.
Sjokoladegodteri: maksimal tilsatt konsentrasjon 0,07 g/kg.
Kosttilskudd: Den anbefalte daglige dosen er 100 mg, egnet for personer over 14 år.
►Målpopulasjon:
- 9 år og oppover:egnet for ikke-alkoholholdige drikker, yoghurt og sjokolade som inneholderTaxifolin Dihydroquercetin.
- 14 år og oppover:egnet for kosttilskudd som inneholder dihydroquercetin. Anbefalt dose på 100 mg/dag (i henhold til produktetiketten).
- Kontraindikasjoner:Gravide og ammende kvinner, så vel som personer med autoimmune sykdommer, bør konsultere helsepersonell (ikke nok data tilgjengelig).
- Legemiddelinteraksjoner:Kan forsterke effekten av antikoagulantia (f.eks. warfarin); koagulasjonsparametere bør overvåkes (teoretisk, ingen kliniske tilfeller rapportert).
►Vurdering av inntak og effektivitetsmål (MOE).
- Voksne (70 kg kroppsvekt): Det kombinerte inntaket av mat og kosttilskudd er 158 mg, og MOE er omtrent 660.
- Ungdom (14-18 år, 45 kg kroppsvekt): Det kombinerte inntaket er 146 mg, og MOE er omtrent 460.
- Barn (10-14 år, 29,4 kg kroppsvekt): Basert på P97,5-estimering er matinntaket 46 mg/dag, og MOE er omtrent 960.
Biotilgjengelighet og metabolismestudier.pdf
Taxifolin dihydroquercetin pulver Biotilgjengelighet og stoffskiftestudier.pdf
Pågående forskning og begrensninger
Pågående kliniske forsøk:
NCT04853199: Evaluering av effekten av DHQ på oksidativt stress hos post-COVID-19 pasienter (fase II, forventet ferdigstillelse i 2024).
NCT05123716: Anvendelse av DHQ ved ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD) (fase III, resultater forventes i 2025).
Begrensninger for bevis:
Noen studier har små utvalgsstørrelser eller er basert på dyremodeller, og det er behov for ytterligere-storskala, multisenter, langsiktige-menneskeforsøk.
Referanser
Food Chem Toxicol. 2010;48(6):1603-8.
Phytother Res. 2018;32(3):564-571.
J Med Food. 2016;19(3):211-8.
Cardiovasc Ther. 2019;37(2):e12281.
EFSA Novel Food Summary: Taxifolin-rikt ekstrakt fra lerk (2021).
hvor kan jeg kjøpe Dihydroquercetin Taxifolin Powder?
Eksempler:Send en forespørsel.
- Diskuter fraktdetaljer og kostnader med vår salgsrepresentant.
- Betal for frakt via T/T, PayPal eller legg inn en bestilling på vår Alibaba-butikk.
- Vi leverer prøvene.
Normale bestillinger: Send en forespørsel.
- Diskuter bestillingsdetaljer (antall, emballasje, OEM/privat etikett, pris, fraktmetode, fraktkostnad og toll).
- Bekreft bestillingen.
- Legg inn en bestilling i vår Alibaba-butikk eller betal via PayPal, Western Union, T/T eller andre metoder.
- Vi leverer bestillingen.
Adressen vår
West 16-3-1, Zhongnan Hi-tech Airport Industrial Port, Airport New City, Xixian New Area, Shaanxi, PRChina.
Telefonnummer eller whatsapp
+86-181 8259 4708
E-post
Populære tags: kintaibio® dihydroquercetin (taxifolin) pulver, Kina Kintaibio® Dihydroquercetin Taxifolin Powder produsenter, leverandører, fabrikk
