Senna, også kjent som avføringsmiddel, engelsk navn FOLIUM SENNAE, er et stimulerende avføringsmiddel. Den passerer gjennom tarmslimhinnen og nervene for å stimulere peristaltikken. Det er en sterk medisin og anbefales sparsomt brukt. Virker på tykktarmen, vanligvis innen noen få timer.
Introduksjon
Tørkede brosjyrer av belgfrukten Senna senna. Blomstringsperioden er september til desember, og fruktperioden er mars året etter.
[Eiendom]Søt, bitter, kald. Gå tilbake til tykktarmens meridian.
[Funksjoner og indikasjoner]Lindrer varme og stagnasjon, fjerner avføring og vanndrivende. For varmestagnasjon, forstoppelse, magesmerter, ødem og fylde.
[Bruk og dosering]2 til 6 gram.
[Merk]Gravide kvinner bør brukes med forsiktighet.
[Oppbevaring]Holdes vekk fra lys og plasser på et ventilert og tørt sted.
Egenskaper
Smalbladet senna: lang eggformet eller eggformet lansettformet, 1,5-5cm lang, 0.4-2cm bred, hele margen, spiss spiss bladspiss, lett asymmetrisk bladbunn. Den øvre overflaten er gulgrønn, den nedre overflaten er lys-gulgrønn, glatt eller nesten glatt, med lett hevede årer. Læraktig. Gassen er svak og spesifikk, smaken er litt bitter, og den er litt klissete.
Senna aksuminert: lansettformet eller lang oval, lett krøllete, kort spiss eller lett konveks i bladenden, asymmetrisk bladbunn og korte hår på begge sider.
Farmakologisk virkning
1. Avføringseffekt Dette produktet har en betydelig katartisk effekt på mus, rotter, kaniner og andre dyr og mennesker. Mus og kaniner forårsaker diaré 2-4 timer etter stoffet, og folk har diaré ca. 6 timer etter oral administrering. . De aktive ingrediensene i dette produktet er hovedsakelig sennosid A og B, spesielt sennosid A. Selv om sennosid C har en lignende diaréfremkallende effekt som A, er innholdet svært lite. Sennoside A 20mg/kg kan forårsake diaré hos mus. Men hvis 20 prosent C blandes i A, kan effekten av sennosid A forsterkes med 1,6 ganger. Sennosid kan delvis absorberes i tynntarmen, og kommer deretter inn i tykktarmen gjennom blodbanen eller gallen, og kommer hovedsakelig inn i tykktarmen direkte fra tynntarmen, og gjennomgår hydrolyse og reduksjon under påvirkning av tarmbakterier. -8-Glukosid. Siden den purgative effekten av direkte injeksjon av rhein anthrone ikke påvirkes, og produksjonen av rhein anthrone i tarmen kan sees å være betydelig redusert, antas det at rhein anthrone er den virkelige komponenten av sennoside som forårsaker purgativ. På den annen side forhindret sennoside trans-intestinal transport av glukose og Na under inversjon av tynntarmen og tykktarmen, noe som tyder på at hemming av intestinal absorpsjon av glukose, natrium og vann øker det intraluminale volumet som igjen stimulerer tarmveggen til å refleksivt Den forbedrede peristaltikken i tynntarmen og tykktarmen kan også være en av dens avføringsmekanismer, og tynntarmen er også handlingsstedet for dens avføringsmiddelkomponenter.
2. Hemostatisk effekt Effektiv for mage- og duodenalblødninger. Vanninfusjonsløsningen til dette produktet sprayes på mageblødningsstedet under gastroskopet, og det kan umiddelbart stoppe blødningen når den sees direkte. Intraperitoneal injeksjon av totale sennaglykosider 200 mg/kg kan redusere blødningstiden til mus betydelig. Oral administrering av senna kan øke antall blodplater og fibrinogeninnhold, og forkorte koagulasjonstid, tromboplastintid, plasmarekkalsifiseringstid og koagelsammentrekningstid. I tillegg er den beskyttende effekten av dette produktet på mageslimhinneskader hos rotter forårsaket av saltsyre og indometacin også gunstig for forebygging og behandling av mage- og duodenalblødninger.
3. Antibakteriell effekt Sennabladekstrakt har hemmende effekt på en rekke bakterier, som Escherichia coli, Proteus, Shigella, Streptococcus A, Candida albicans og noen patogene hudsopper.
4. Andre effekter Hos rotter med eksperimentelt tarminfarkt kan intraperitoneal injeksjon av sennosid 50 mg/kg gjenopprette det reduserte histamininnholdet i tarmslimhinnen til normale nivåer. I tillegg er det rapportert at dette produktet har curare-lignende effekter, som kan blokkere overføringen av nerve-muskelkryssimpulser, forhindre binding av acetylkolin til M-reseptorer og forårsake muskelavslapping.
5. Toksisitet LD50 for totale sennaglukosider i mus ved intraperitoneal injeksjon er 1,414 g/kg, som tilsvarer 36,3 g/kg rålegemiddel.
